Theo cảnh báo của Tổ chức Y tế thế giới, tình hình thuốc giả liên quan đến Covid-19 đang gia tăng, đặc biệt tại các quốc gia đang phát triển. Việc sản xuất, buôn bán, sử dụng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc không đảm bảo chất lượng gây nguy hại tới sức khỏe người tiêu dùng, làm bất an cho nhân dân và ảnh hưởng đến uy tín của các đơn vị sản xuất, kinh doanh, nhất là trong giai đoạn dịch bệnh Covid-19 diễn biến phức tạp như hiện nay.
Để kịp thời ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán, sử dụng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng và đảm bảo cung ứng đủ thuốc, an toàn, chất lượng, hiệu quả cho người bệnh và nhân dân trong thời gian chống dịch, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 9347/QLD-CL ngày 13/8/2021 về việc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc. Nội dung Công văn đề nghị các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế thực hiện các nhiệm vụ và giải pháp cụ thể.
Theo đó, đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương phải thường xuyên cập nhật tình hình hoạt động kinh doanh dược trên địa bàn. Đồng thời, báo cáo, tham mưu Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố, triển khai các hoạt động; Phối hợp với Ban chỉ đạo 389 tỉnh, thành phố và các cơ quan chức năng để xây dựng kế hoạch thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất nhằm đảm bảo an toàn, giãn cách trong giai đoạn phòng chống dịch. Mặt khác, tăng cường kiểm tra các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc về thực hiện các quy định về mua bán phải có hoá đơn, chứng từ hợp lệ; Xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Bên cạnh đó, Sở Y tế các tỉnh, thành phố cũng phải tiếp tục đẩy mạnh công tác giám sát các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; Tập trung vào việc kiểm tra, kịp thời phát hiện ngăn chặn các hành vi sản xuất, kinh doanh và sử dụng các loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu, thuốc có nghi ngờ về chất lượng; Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc thuộc danh mục thuốc phòng chống dịch Covid-19, các thuốc điều trị Covid-19 theo các phác đồ đã được Bộ Y tế phê duyệt và các thuốc có tác dụng tăng cường sức khỏe, hỗ trợ miễn dịch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành công văn về việc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc
Phối hợp với Sở Thông tin & Truyền thông tăng cường công tác truyền thông, phổ biến cho nhân dân chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc hợp pháp; Không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; Kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, buôn bán thuốc giả tới các cơ quan chức năng. Đồng thời, thông báo các vụ việc vi phạm phát hiện được và các hình thức xử lý vi phạm.
Thiết lập và công bố các đường dây nóng (điện thoại, email hoặc fax) để tiếp nhận các thông tin phản ánh của các tổ chức, người dân khi phát hiện các hành vi sản xuất, buôn bán, sử dụng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc kém chất lượng; Kịp thời xử lý thông tin và phối hợp với các cơ quan chức năng điều tra, xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật.
Đối với Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh cần phải tăng cường việc lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường. Trong đó, chú trọng việc lấy mẫu đối với các thuốc thuộc Danh mục thuốc phòng chống dịch Covid-19, các thuốc điều trị Covid-19 theo các phác đồ đã được Bộ Y tế phê duyệt và các thuốc nhóm Vitamin, khoáng chất, thuốc dược liệu,... có tác dụng tăng cường sức khỏe, hỗ trợ miễn dịch; Trang bị bảo hộ, có biện pháp và thực hiện nghiêm túc các nguyên tắc phòng chống dịch cho cán bộ lấy mẫu.
Ngọc Ka
