Qua kiểm tra, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã phát hiện, thuốc viên nang mềm Hepasyzin sản xuất ở Hàn Quốc, không đúng chất lượng về chỉ tiêu định lượng (vi phạm mức độ 2).

Ngày 14/10 Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn số: 10344 thông báo mẫu thuốc Hepasyzin không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Tiếp đến, Sở Y tế Hà Nội ký công văn thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Hepasyzin trên địa bàn Hà Nội.

Thuốc viên nang mềm Hepasyzin bị thu hồi có số giấy đăng ký lưu hành: VN-22078-19, số lô: 2114; ngày sản xuất: 14/4/2021, hạn dùng: 14/4/2024. Sản phẩm này do Công ty DongBang Future Tech & Life Co., Ltd. (Hàn Quốc), Công ty cổ phần Thương mại và phát triển Hà Lan (địa chỉ ở Hà Nội) nhập khẩu.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty Thương mại và phát triển Hà Lan, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Bắc Hà thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên. Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Sở Y tế Hà Nội yêu cầu phòng Y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) khuyến cáo, người tiêu dùng không nên mua, sử dụng thuốc viên nang mềm Hepasyzin, bởi chất lượng không được đảm bảo dùng trong điều trị viêm gan mạn tính, xơ gan, gan nhiễm mỡ, nhiễm độc gan.

Công Đăng