Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên bao đường Tiêu độc PV (số lô: 03.12.14, ngày SX: 2/12/2014, HD: 21/12/2017, SĐK: V1613-H12-10) của Công ty Cổ phần Dược thảo Phúc Vinh sản xuất vì lý do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Thổ Phục Linh.

Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà nhập khẩu thu hồi thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg (số lô: FCF602B, ngày SX: 03/01/2016, HD: 02/01/2019, SĐK: VN-15526-12) của Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd (Ấn Độ) sản xuất và được Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu về Việt Nam do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi thuốc viên nén Enafran 10 (Enalapril maleat 10mg, số lô: 001161, HD: 190118, SĐK: VD-10969-10) của Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Enalapril maleat.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tiến hành thu hồi các lô thuốc không đạt chất lượng của các công ty nêu trên. Đồng thời tiến hành kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này. Trường hợp phát hiện vi phạm, cần xử lý những theo quy định hiện hành và báo cáo về Cục Quản lý Dược cũng như các cơ quan chức năng khác có liên quan.

Theo Healthplus